CUI SE ADRESEAZĂ TESTUL?

TRISOMY test este potrivit pentru orice femeie însărcinată, din a 11-a săptămână de sarcină.

Analiza TRISOMY test poate fi solicitată de orice femeie însărcinată care dorește să fie sigură în timpul sarcinii că fătul ei nu este afectat de vreo anomalie a cromozomului fetal monitorizată de test. Rezultatele testului conțin informații despre unele dintre cele mai frecvente anomalii genetice cromozomiale (până la 85% din tulburările genetice fetale). Cu toate acestea, testele nu pot detecta toate tulburările genetice posibile sau alte tulburări de dezvoltare.

TRISOMY test este potrivit în special pentru femeile însărcinate:

  • care sunt îngrijorate cu privire la un posibil handicap al copilului, ca urmare a tipului de trisomie monitorizat;
  • care au vârsta de 35 de ani sau mai mult în momentul nașterii și ale căror rezultate de testare biochimică au fost negative (test combinat, test triplu, test integrat cu ser, test integrat);
  • care au conceput ca rezultat al FIV (fertilizarea in vitro);
  • cu rezultate pozitive de screening biochimic, care trebuie confirmate prin teste suplimentare (amniocenteză);*
  • ale căror rezultate ale testelor de screening cu ultrasunete sugerează un risc mai mare pentru tipurile de trisomie monitorizate;*
  • care au născut deja copii cu o anomalie cromozomială;*
  • care au suferit avorturi recurente;*
  • al căror părinte (ai căror părinți) a fost / au fost diagnosticat(ți) cu translocație de echilibru Robertson (un risc crescut de trisomie 13 sau 21);*
  • care doresc să evite amniocenteza sau care suferă de complicații care ar putea crește riscurile legate de amniocenteză, cum ar fi un risc mai mare de avort spontan, coagulare mai scăzută a sângelui, riscuri de imunizare datorate incompatibilității Rh (factor Rh negativ), perioada dintre a 14-a și a 16-a săptămână de sarcină, uterus myoma sau placenta praevia.

*  Testul de screening trebuie precedat de o consultație genetică.

Analizele TRISOMY test XY și TRISOMY test + pot fi solicitate de femeile însărcinate în urma unei consultații ginecologice sau genetice. Este deosebit de potrivit:

  • când viitoarea mamă a fost diagnosticată anterior cu una dintre afecțiunile cromozomului fetal vizate de TRISOMY test XY sau TRISOMY test +;
  • pentru femeile însărcinate având un risc crescut a unei posibile afecțiuni a fătului, cauzată de unul dintre sindroamele vizate de TRISOMY test XY sau TRISOMY test + (de ex. screeningul cu ultrasunete arată posibile neconformități);
  • pentru creșterea preciziei analizei TRISOMY test – standard (de exemplu, în cazul sarcinilor multiple);
  • pentru femeile însărcinate care doresc să evite amniocenteza sau care suferă de complicații care ar putea crește riscurile legate de amniocenteză, cum ar fi un risc mai mare de avort spontan, coagulare mai scăzută a sângelui, riscuri de imunizare datorate incompatibilității Rh (factor Rh negativ), perioada dintre a 14-a și a 16-a săptămână de sarcină, uterus myoma sau placenta praevia.

Doriți să oferiți și Dvs. analizele Trisomy test?

Reprezentați un laborator sau doriți să deveniți partenerul nostru?