Diferențe
Trisomii
Sindromul Down (trisomia 21)
Sindromul Edwards (trisomia 18)
Sindromul Patau (trisomia 13)
Sex
Determinarea sexului fătului
Anomalii cromozomiale sexuale
Sindromul Turner (45, X)
Sindromul Klinefelter (47, XXY)
Sindromul XYY (47, XYY)
Sindromul XXX (47, XXX)
Sindroamele de microdeleție
Sindromul DiGeorge (22q11)
Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome (15q11)
Sindromul Cri-du-chat (5p15)
Sindromul de deleție 1p36
Sindromul Wolf-Hirschhorn (4p16.3)
✓
✓
✓
Probabil
X
X
X
X
X
X
X
X
X
✓
✓
✓
Bazat pe cromozomi
✓
✓
✓
✓
X
X
X
X
X
✓
✓
✓
Bazat pe cromozomi
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
* În urma unei decizii a Comitetului de Etică al Ministerului Sănătății din Republica Slovacă, Laboratorul furnizează rezultatul analizei numai la încheierea celei de-a 12-a săptămâni de sarcină.
Riscurile testului Trisomy
Pot apărea anomalii legate de diviziunea celulară aleatoare în timpul maturizării ouălor și în fazele timpurii ale fertilizării ouălor. Dacă aceste procese duc la o copie suplimentară a unuia dintre cromozomi, ceea ce înseamnă că un anumit cromozom apare în trei faze în loc de două, situația se numește trisomie.
TRISOMY test
În sângele matern există o anumită cantitate de ADN fetal încă din stadiile incipiente ale sarcinii. Utilizând un test prenatal non-invaziv, din sângele matern se poate extrage si ADN-ul fetal din care se poate determina sexul fătului și se poate detecta dacă sunt prezente aberații cromozomiale fetale.
Consultați medicul
Analiza TRISOMY test (oricare dintre variantele sale) este concepută pentru a exclude prezența trisomiei 21 (sindromul Down), a trisomiei 18 (sindromul Edwards) și a trisomiei 13 (sindromul Patau) cu un grad ridicat de precizie. Dacă mama dorește, testul poate determina și sexul fătului.
Analiză certificată EN ISO 9001:2016, ISO 15189:2012, ISO 13485:2016.
PĂRERILE PĂRINŢILOR ŞI ALE MEDICILOR
Analiza biochimică de bază a indicat că unii dintre parametri erau, din cauza vârstei mele, puțin mai mari, ceea ce m-a făcut să fiu îngrijorată. De aceea, eu și soțul meu am decis să încercăm testul TRISOMY. Un simplu test de sânge și rezultatele au fost gata în câteva zile. Liniștea pe care am simțit-o atunci când medicul a confirmat că nu eram în pericol a fost de nedescris! Și, ca bonus, am aflat că vom avea o fetiță. De atunci i-am spus pe nume, ceea ce ne apropie pe noi trei chiar mai mult.